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據《重慶晚報》報導，這個手術效果很好，但安安卻因為嚴重的肛直腸畸形的併發症，每天大號次數超過5次，一天內需頻繁更換內褲。重慶醫科大學附屬兒童醫院胃腸新生兒外科主任王佚表示，安安罹患的並不是一種「怪病」，因為先天性消化道畸形導致腸管蠕動異常的發生率為1/1000至1/1500，居消化道畸形的第一名。
記者余姿函／綜合個人信貸哪間好報導
治療先天性肛門直腸畸形的唯一治療方式是動手術，不過研究卻表明有3分之1的患者在動手術後會存在便秘、污糞、失禁等臨床表現的排便障礙，也就是說，動完手術不代表治療結束，要真正的康復必須要密切關注孩子的排便功能訓練。
▼安安天生沒有肛門。（圖／達志／示意圖）
貴州銅仁8歲的女童安安每天都帶6條內褲去上學，每一節下課她都必須要換一條內褲。據了解，安安的父母在她出生時發現，她沒有肛門，並被兒童醫院診斷為「一穴肛」，屬於先天性肛直腸畸形患者中較為嚴重的一種。兒童醫院胃腸新生兒外科醫護團隊對安安的病情進行充分評估後，為她做了一個人工肛門。
據了解，安安因為健康成長受到許多影響，而到重慶兒童醫院就診，而她也在醫院的治療下，從飲食管理、排便習慣訓練、肛門肌肉訓練、心理指導、生物反饋治療等卡債整合公司多方面進行 疾病知識培訓及綜合腸道管理治療。據了解，醫護人員的訓練下，安安養成了良好的排便習慣，在院治療期間沒有發生過一次污糞現象。
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